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法甲醇钾_lurgi法甲醇合成工艺流程

tamoadmin 2024-09-08 人已围观

简介1.氯沙坦钾片说明书简介2.甲酸钾的理化性质3.产业结构调整指导目录(2019年本)4.山东富旺化工有限公司怎么样?5.甲醇氯化钠氯化钾纯化水作用与用途6.我国目前化学工业水平基本信息:中文名称十二烷基三甲氧基硅烷中文别名N-十二烷基三甲氧基硅烷;英文名称Dodecyltrimethoxysilane英文别名N-DODECYLTRIMETHOXYSILANE;SilanecouplerHD-111

1.氯沙坦钾片说明书简介

2.甲酸钾的理化性质

3.产业结构调整指导目录(2019年本)

4.山东富旺化工有限公司怎么样?

5.甲醇氯化钠氯化钾纯化水作用与用途

6.我国目前化学工业水平

法甲醇钾_lurgi法甲醇合成工艺流程

基本信息:

中文名称

十二烷基三甲氧基硅烷

中文别名

N-十二烷基三甲氧基硅烷;

英文名称

Dodecyltrimethoxysilane

英文别名

N-DODECYLTRIMETHOXYSILANE;Silane

coupler

HD-111;n-dodecytrimethoxysilane;Silane

coupler

WD-10;1-TRIMETHOXYSILYLDODECANE;Lauryltrimethoxysilane;trimethoxydodecylsilan;Longchainalkyl-trimethoxysilane;LAURYLTRIMETHOXYSILANE;DodecyltriMethoxysilane;Trimethox-dodecyl-silan;HD-111;

CAS号

3069-21-4

合成路线:

1.通过甲醇钾合成十二烷基三甲氧基硅烷,收率约79%;

2.通过甲醇和溴化十二基镁溶液合成十二烷基三甲氧基硅烷

更多路线和参考文献可参考://baike.molbase.cn/cidian/25246

氯沙坦钾片说明书简介

所述式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐可以为一般市售,也可以按照以下方法制备:

a)羟基乙酸与碱反应生成羟基乙酸盐;

b)羟基乙酸盐与醇的金属盐反应生成羟基乙酸二价盐。

反应式如下:

hoch2cooh+mx→hoch2coom;

hoch2coom+rom'→m'och2coom+roh;

其中,mx为碱,所述碱可以为本领域技术人员熟知的碱性化合物,本发明优选为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾,更优选为氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠,最优选为氢氧化钠。

rom'为醇的金属盐,所述醇的金属盐优选为c1~8的醇的钾盐或钠盐,更优选为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、异辛醇钠或异辛醇钾。

步骤a)中,当碱为一元碱时,羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1:(0.98~1.02),更优选为1:1;当碱为二元碱时,羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1:(0.49~0.51),更优选为1:0.5。

羟基乙酸与碱的反应温度优选为20~60℃,更优选为20~40℃。所述反应的时间优选为0.2~1h,更优选为0.4~0.6h。

羟基乙酸与碱反应完毕,优选减压蒸出其中的水。本发明优选的,将反应液减压蒸干至水分≤0.3%。

步骤b)中,羟基乙酸盐与醇的金属盐的摩尔比优选为1:(1~1.2),更优选为1:(1~1.1),最优选为1:(1.02~1.04);羟基乙酸盐与醇的金属盐中的金属阳离子,即m和m',可以相同也可以不同,为便于生产处理通常选用相同的金属阳离子。

所述羟基乙酸盐与醇的金属盐的反应温度优选为20~60℃,更优选为20~40℃。所述反应的时间优选为0.5~1.5h。

然后将所述羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下,进行反应,制备2,4-二氯苯氧乙酸盐,反应方程式如下:

所述催化剂优选为四丁基溴化铵、三辛基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和三乙基苄基氯化铵中的一种或多种,更优选为三乙基苄基氯化铵。

所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的摩尔比优选为1:(1~1.4),更优选为1:(1~1.1),最优选为1:(1.02~1.06)。

所述催化剂的用量优选为1,2,4-三氯苯重量的0.1%~1%。

所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的反应温度优选为40~160℃,更优选为60~120℃。所述反应的时间优选为2~4h。

制备得到2,4-二氯苯氧乙酸盐后,对其进行酸化,即可得到2,4-二氯苯氧乙酸。

具体的,将2,4-二氯苯氧乙酸盐与酸反应即可。

所述酸可以为盐酸、硫酸、硝酸、甲酸等本领域常规酸性化合物,优选为盐酸或硫酸,最优选为硫酸。

所述酸化的温度优选为40~100℃,更优选60~80℃。

所述酸化中,反应液的ph值优选为0~2。

即加入酸至反应液ph值为0~2。

与现有技术相比,本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤:a)式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下,反应生成式(ⅱ)所示的2,4-二氯苯氧乙酸盐;b)2,4-二氯苯氧乙酸盐酸化,得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明创造性的使用1,2,4-三氯苯代替苯酚和氯代苯酚,与羟基乙酸盐经过缩合反应,制得2,4-二氯苯氧乙酸盐,然后水解制得2,4-二氯苯氧乙酸,该方案有效避免了苯酚或氯代苯酚的使用,解决了操作场所和产出的三废存在的异味问题,大幅改善了生产场所的操作环境,具有良好的环保效益,同时反应具有较高的收率和纯度。

图1为本发明实施例1制备的2,4-二氯苯氧乙酸的核磁共振氢谱图。

具体实施方式

为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法进行详细描述。

实施例1:

称取130.4g70%的羟基乙酸(1.2mol)水溶液,于20℃下缓慢滴加入.9g50%的氢氧化钠(1.224mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钠待用。向制得的羟基乙酸钠中加入98.2g99.8%的乙醇钠(1.44mol),然后加入300g无水乙醇,搅拌下于40℃保温反应1h,得羟基乙酸二钠盐的乙醇溶液。向其中加入1.8g四丁基溴化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至60℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收乙醇,加入300,升温至60℃,加入50%的稀硫酸至ph为0.7,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.7g,含量98.2%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率.6%。

对制备的2,4-二氯苯氧乙酸结构进行表征,其核磁共振谱图如图1所示,由图1可知,本发明制备得到2,4-二氯苯氧乙酸。

实施例2:

称取113.0g70%的羟基乙酸(1.04mol)水溶液,于40℃下缓慢滴加入116.7g50%的氢氧化钾(1.04mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钾待用。向制得的羟基乙酸钾中加入252.5g30%的甲醇钾(1.08mol)的甲醇溶液,搅拌下于20℃保温反应1h,得羟基乙酸二钾盐的甲醇溶液。向其中加入0.72g十六烷基三甲基溴化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至40℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收甲醇,加入300,升温至40℃,加入30%的盐酸至ph为0.2,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.9g,含量98.4%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率.9%。

实施例3:

称取152.1g70%的羟基乙酸(1.4mol)水溶液,于60℃下缓慢滴加入190.7g50%的碳酸钾(0.69mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钾待用。向制得的羟基乙酸钾中加入576.0g30%的叔丁醇钾(1.54mol)的叔丁醇溶液,搅拌下于40℃保温反应1h,得羟基乙酸二钾盐的叔丁醇溶液。向其中加入1.3g三乙基苄基氯化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至90℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收叔丁醇,加入300,升温至80℃,加入30%的盐酸至ph为1.3,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸216.5g,含量98.1%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率.3%。

实施例4:

称取141.2g70%的羟基乙酸(1.3mol)水溶液,于60℃下缓慢滴加入344.5g20%的碳酸钠(0.65mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钠待用。向制得的羟基乙酸钠中加入659.7g30%的异辛醇钠(1.3mol)的异辛醇溶液,搅拌下于60℃保温反应1h,得羟基乙酸二钠盐的异辛醇溶液。向其中加入0.2g三辛基氯化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至120℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收异辛醇,加入300,升温至100℃,加入30%的盐酸至ph为1.9,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸218.8g,含量98.5%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率98.5%。

由上述实施例可知,本发明以1,2,4-三氯苯为原料,成功制备得到2,4-二氯苯氧乙酸,且反应具有较高的收率,产物具有较高的纯度。

以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

甲酸钾的理化性质

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书

说明:氯沙坦钾片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

药品名称

通用名: 氯沙坦钾片

商品名:

英文名: Losartan Potassium Tablets

汉语拼音: Lushatanjia Pian

本品的主要成份为:氯沙坦钾。其化学名称为:2丁基4氯1[[2'(1H 四唑5基)[1,1′ ?联苯基]?4?基]甲基]?1H?咪唑?5?甲醇单钾盐。

其结构式为:

分子式:C22H22ClKN6O

分子量:461.01

性状

本品50mg为白色椭圆形薄膜衣片,除去膜后片芯显白色或类白色。

药理毒理

本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各 种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。

雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。

通过对猴子进行三个月,大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性,。未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。

药代动力学

本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3?4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6?9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。

适应症

本品适用于治疗原发性原发性高血压。

用法用量

对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。

对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人),可考虑用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。

对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人,不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。

本品可同其他抗高血压药物一起使用。

本品可与或不与食物同时服用。

不良反应

本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂,尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用本品时 总的不良反应发生率与安慰剂类似。

在对原发性高血压的临床对照研究中,1%及以上用本品治疗的病人中,与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的 *** 性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报道。

在这些原发性高血压的临床双盲对照研究中,应用本品后,不论是否与药物有关,发生率在1%及以上的不良反应有:

氯沙坦钾片(n2085)

空白片(n535)

全 身

腹 痛

1.7

1.7

乏力/疲劳

3.8

3.9

胸痛

1.1

2.6

水肿/肿胀

1.7

1.9

心血管系统

心悸

1.0

0.4

心动过速

1.0

1.7

消化系统

腹泻

1.9

1.9

消化不良

1.1

1.5

恶心

1.8

2.8

肌肉骨胳系统

背痛

1.6

1.1

肌肉痉挛

1.0

1.1

神经/精神系统

头晕

4.1

2.4

头痛

14.1

17.2

失眠

1.1

0.7

呼吸系统

咳嗽

3.1

2.6

鼻充血

1.3

1.1

咽炎

1.5

2.6

窦性失调

1.0

1.3

上呼吸道感染

6.5

5.6

本品上市后已报告的其它不良反应包括:

过敏反应:血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀,及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用用氯沙坦治疗的病人中有极少报道。其中部分病人以前曾因服用包括

ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎,包括亨诺克郝?舍恩莱因(亨舍二氏)紫癜已有极少报道。

胃肠道反应:肝炎(少有报道),肝功能异常。

血液系统:贫血。

肌肉骨胳系统:肌痛。

神经/精神系统:偏头痛。

呼吸系统:咳嗽。

皮肤:荨麻疹,瘙痒。

实验室检查结果

在原发性高血压临床对照试验中,很少有应用本品的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。1.5%的病人出现高血钾症(血清钾>5.5mEq/L)。ALT的升高较罕见,并在停药后恢复正常。

禁忌

对本品任何成份过敏者禁用。

注意事项

低血压及电解质/体液平衡失调

血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。

肝功能损害伤

药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。

肾功能损害伤

由于抑制了肾素?血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。

对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人,影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。

孕妇用药

当孕妇在怀孕中期和后期用药时,直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤,甚至死亡。当发现怀孕时,应该尽早停用本品。

尽管没有怀孕妇女使用本品的经验,但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡,其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。对于人类,胎儿从在怀孕中期开始的肾灌注,取决于肾素?血管紧张素系统的发育,因此,如果在怀孕的中期和后期应用本品,对胎儿的危险会增加。

哺乳期妇女用药

尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌,而对哺乳婴儿产生不良作用,故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。

儿童用药

在儿童中用药的安全性和有效性尚未建立。

老年患者用药

在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。

药物相互作用

在临床药动学的研究中,已确认和氢、地高辛、华法令、西米替丁、、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。

与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样,本品与保钾利尿药(如:螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时,可导致血钾升高。

与其他抗高血压药物一样,非甾体抗炎药吲哚美辛可降低氯沙坦的抗高血压作用。

药物过量

关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋,可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压,应该给予支持疗法。

氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。

规格

50mg

包装

铝塑板, 1 板 /盒 , 7片/板 。

有效期

贮藏

30°C以下, 干燥处保存。

批准文号

生产企业

企业名称:

地  址:

邮政编码:

电话号码:

传真号码:

网  址:

产业结构调整指导目录(2019年本)

性质:密度1.91,稍有甲酸气味。易溶于水和甘油,微溶于甲醇。25°C时溶解度为310g/100,熔点253°C(无水物),有毒,半数致死量(小鼠,静脉)95mg/kg,强热时分解出氢气。

熔点165-168°C。水溶性soluble。

用途:主要用于石油钻井。

1.作为性能卓越的钻井液、完井液、修井液广泛应用于油田行业。

2.溶雪剂行业中, 因添加剂醋酸盐融雪后空气中醋酸气味太浓且对地面等造成一

定程度的腐蚀而遭到淘汰,而甲酸钾不仅具有良好的融雪性能同时又克服了醋酸

盐的所有弊端而受到市民及环保人士的好评;

3.皮革工业中,用作铬制革法中的伪装酸;

4.印染行业中,用作还原剂;

5.还可用做水泥浆的早强剂,以及用于矿山开、电镀及农作物的叶面肥等行业

山东富旺化工有限公司怎么样?

一、落后生产工艺装备

(一)农林业

1、湿法纤维板生产工艺

2、滴水法松香生产工艺

3、农村传统老式炉灶炕

4、以木材、伐根为主要原料的土法活性炭生产

5、超过生态承载力的旅游活动和药材等林产品集

6、严重缺水地区建设灌溉型造纸原料林基地

7、种植前溴甲烷土壤熏蒸工艺

(二)煤炭

1、与大型煤矿井田平面投影重叠的小煤矿

2、山西、内蒙古、陕西、宁夏30万吨/年以下(不含30万吨/年),河北、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、安徽、山东、河南、甘肃、青海、新疆15万吨/年以下(不含15万吨/年),其他地区9万吨/年及以下(含9万吨/年)的煤矿;长期停产停建的30万吨/年以下(不含30万吨/年)“僵尸企业”煤矿;30万吨/年以下(不含30万吨/年)冲击地压、煤与瓦斯突出等灾害严重煤矿。属于满足林区、边远山区居民生活用煤需要或承担特殊供应任务且符合、环保、安全、技术、能耗等标准的煤矿,经省级人民批准,可以暂时保留或推迟退出

3、既无降硫措施又无达标排放用户的高硫煤炭(含硫高于3%)生产矿井,不能就地使用的高灰煤炭(灰分高于40%)生产矿井以及高砷煤炭(动力用煤中砷含量超过80μg/g,炼焦用煤中砷含量超过35μg/g)生产煤矿

4、6AM、φM-2.5、PA-3型煤用浮选机

5、PB2、PB3、PB4型矿用隔爆高压开关

6、PG-27型真空过滤机

7、X-1型箱式压滤机

8、ZYZ、ZY3型液压支架

9、不能实现洗煤废水闭路循环的选煤工艺、不能实现粉尘达标排放的干法选煤设备

10、开范围与自然保护区、风景名胜区、饮用水水源保护区重叠的煤矿(根据法律法规及国家有关文件要求进行淘汰)

(三)电力

1、不达标的单机容量30万千瓦级及以下的常规燃煤火电机组(综合利用机组除外)、以发电为主的燃油锅炉及发电机组

(四)石化化工

1、200万吨/年及以下常减压装置(青海格尔木、新疆泽普装置除外),用明火高温加热方式生产油品的釜式蒸馏装置,废旧橡胶和塑料土法炼油工艺,焦油间歇法生产沥青,2.5万吨/年及以下的单套粗(轻)苯精制装置,5万吨/年及以下的单套煤焦油加工装置

2、10万吨/年以下的硫铁矿制酸和硫磺制酸(边远地区除外),平炉氧化法高锰酸钾,隔膜法烧碱生产装置(作为废盐综合利用的可以保留),平炉法和大锅蒸发法硫化碱生产工艺,芒硝法硅酸钠(泡花碱)生产工艺,间歇焦炭法二硫化碳工艺

3、单台产能5000吨/年以下和不符合准入条件的黄磷生产装置,有钙焙烧铬化合物生产装置,单线产能3000吨/年以下普通级硫酸钡、氢氧化钡、氯化钡、硝酸钡生产装置,产能1万吨/年以下氯酸钠生产装置,单台炉容量小于12500千伏安的电石炉及开放式电石炉,高汞催化剂(氯化汞含量6.5%以上)和使用高汞催化剂的乙炔法聚氯乙烯生产装置,使用汞或汞化合物的甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、聚氨酯、乙醛、烧碱、生物杀虫剂和局部抗菌剂生产装置,氨钠法及氰熔体生产工艺

4、单线产能1万吨/年以下三聚磷酸钠、0.5万吨/年以下六偏磷酸钠、0.5万吨/年以下三氯化磷、3万吨/年以下饲料磷酸氢钙、5000吨/年以下工艺技术落后和污染严重的氢氟酸、5000吨/年以下湿法氟化铝及敞开式结晶氟盐生产装置

5、单线产能0.3万吨/年以下(100%)、1万吨/年以下氢氧化钾、1.5万吨/年以下普通级白炭黑、2万吨/年以下普通级碳酸钙、10万吨/年以下普通级无水硫酸钠(盐业联产及副产除外)、0.3万吨/年以下碳酸锂和氢氧化锂、2万吨/年以下普通级碳酸钡、1.5万吨/年以下普通级碳酸锶生产装置

6、半水煤气氨水液相脱硫、天然气常压间歇转化工艺制合成氨、一氧化碳常压变化及全中温变换(高温变换)工艺、没有配套硫磺回收装置的湿法脱硫工艺,没有配套建设吹风气余热回收、造气炉渣综合利用装置的固定层间歇式煤气化装置,没有配套工艺冷凝液水解解析

甲醇氯化钠氯化钾纯化水作用与用途

山东富旺化工有限公司是2015-11-20在山东省济南市天桥区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于山东省济南市天桥区济南新材料交易中心办公楼二层108号。

山东富旺化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370105MA3C0KC47X,企业法人丁志勇,目前企业处于开业状态。

山东富旺化工有限公司的经营范围是:不带有存储设施的经营:易制爆危险化学品:金属锆粉[干燥的]、硝基甲烷、铝粉、水合肼[含肼≤64%]。非易制爆危险化学品:吡啶、苯乙腈、环戊烯、甲醇钾、硫酸二甲酯、2-氨基丙烷、金属钛粉[干的]、苄胺、硫酸镍、偶氮二甲酰胺、镁合金[片状、带状或条状,含镁>50%]、乙醇钠、乙醇钾、乙腈、硝酸铜、硝酸铈、乙硫醇、硝酸钴、硫酸钴、2-丁酮、2-莰醇、苯、1,4-苯二酚、苯胺、苯酚、苯乙烯[稳定的]、吡咯、2-丙醇、丙烯、草酸-4-氨基-N,N-二甲基苯胺、次氯酸钠溶液[含有效氯>5%]、苊、蒽醌-1-胂酸、蒽油乳膏、1,2-二甲苯、1,3-二甲苯、二甲氧基甲烷、二氯甲烷、芐胺、环己胺、环己酮、环戊烷、己硫醇、甲醇、甲醇钠、2-甲基-2-丙醇、3-甲基丁醛、2-甲基丁烷、水杨醛、2,4-戊二酮、松节油、戊二醛、盐酸、乙醇[无水]、金属锰粉[含水≥25%]、乙硫醇、乙醛肟、乙酸乙酯、正丁醇、2-甲基-1-丙醇、四氧化三铅、一氧化铅、甲基叔丁基醚、甲酸、肼水溶液[含肼≤64%]、连二亚硫酸钠、硫脲、硫酸镍、萘、2,2’-偶氮二异丁腈、硼酸、溶剂油[闭杯闪点≤60℃]、三乙胺、石油醚、铈[粉、屑]、乙酸正丁酯、含易燃溶剂的合成树脂、油漆、材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃]。(不含剧毒品,成品油,第一类易制毒和第二类监控化学品);进出口业务;化工产品(不含危险化学品及易制毒化学品)、钢材、金属材料、化肥、家具、木制品、五金交电、润滑油、建筑材料、装饰材料、塑料制品、食品添加剂、饲料添加剂、洗涤用品、汽车配件、橡胶制品、非专控通讯器材、针纺织品、服装鞋帽、皮革制品、工艺品的批发、零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。

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我国目前化学工业水平

消毒作用,用于药物生产、科学和工程实验室。甲醇氯化钠氯化钾纯化水的用途有很多,主要用于药物生产、科学和工程实验室,纯化水可以用于设备和零部件的清洁,在医药行业有着清洗用水、消毒、药品生产配液生产的作用。甲醇氯化钠氯化钾纯化水是工厂通过蒸馏法、离子交换法制得的供药用水,里面不含细菌、、微生物。

在中国化工学会第38届会员代表大会期间举行了高水平的学术报告会,特邀知名专家学者作了“目前我国石油和化学工业节能形势与任务”、“目前我国石油和化学工业环保形势与任务”、“京都议定书与二氧化碳绿色化”、“工业生物过程优化”、“从产业角度看化学工程学科进展”等专题报告,从发展的眼光和战略的高度进行了探讨和交流,使与会者受益匪浅。

● 橡胶专业委员会2007年11月18~20日在湖南株洲市召开了第四届全国橡胶制品技术研讨会,参会代表160人,交流论文84篇。会议主题为汽车发展与橡胶制品的创新,内容包括:橡胶制品用特色弹性体进展,释放负离子汽车内饰橡胶件开发,环保橡胶制品的监控,汽车用传动带、油封、密封条、胶管、液阻橡胶悬置的研发及进展,轨道交通减震材料、橡胶油箱弹簧、空气弹簧、橡胶隔振器的应用,特种橡胶新材料的分析方法,软质PVC阻燃、抑烟的研究进展,公路桥梁支座的失效条件和损伤机理研究,新型橡胶阻尼材料的研制,粘弹阻尼材料在振动噪声控制中的应用,PU塑胶跑道的研发,吸水膨胀弹性体的研发、粘合增进剂在织物芯输送带中的应用等。

会议就目前热门的两个行业——汽车和轨道交通所用的橡胶制品进行了深入讨论。为了切实为中小制品企业服务,会议专设互动专场,由学会的知名专家现场回答企业提出的问题,受到普遍欢迎。为做到有的放矢,会前请代表在会议回执中预先提出问题,由专家事先准备。目前该会已成为橡胶制品行业规模最大、技术最权威的技术研讨会,成为一个品牌会议。

● 无机酸碱盐专业委员会硫酸学组与全国硫酸工业信息站于2007年9月18—22日在广西桂林组织召开了第27届全国硫酸工业技术交流会。来自147家硫酸生产企业和科研、设计单位及74家设备、材料厂家的403名代表参加本次会议。会议交流论文36篇,包括了我国硫酸行业近年来的技术进步和发展趋势,充分论述了新形势下我国硫酸企业关注的热点问题。具体内容包括:2007年我国硫酸产销现状及预测,硫酸工业的节能减排与循环经济,硫酸生产过程废热回收利用与CDM项目,大型硫磺和冶炼烟气制酸装置介绍,废酸、废水及低浓度二氧化硫治理,以及有关新技术、新设备的介绍,如大型火电厂“钠”法脱硫制硫酸、多级雾化超重力旋转床、文氏管式稀释器、电磁式漏酸检测仪等。

会上还与美国、德国、法国、丹麦、芬兰、瑞典等国的有关公司进行了技术交流。同时还组织了“矩形管束换热器、超重力高效传质新技术研讨会”,发布了新技术开发、应用信息及新设备研制情况。会议期间还专门安排了硫铁矿、冶炼烟气和硫磺制酸的专家咨询活动。硫磺制酸企业的代表对硫磺制酸水分指标的影响和控制情况以及生产过程中熔硫槽、液流储槽的安全问题进行了深入的讨论交流,专家的意见对生产企业解决生产中存在的问题起了指导作用。硫铁矿制酸企业对解决硫铁矿渣利用问题进行了热烈讨论,意识到硫铁矿渣的合理利用是提高企业经济效益和搞好循环经济所必须的措施。

● 无机酸碱盐专业委员会无机盐学组于10月21-24日在上海市召开了无机盐学术年会,本次会议主题为技术创新与节能降耗,清洁生产与可持续能源发展。与会代表300余名,交流论文138篇。

我国无机盐行业长期以来主要以粗放式发展为主。随着行业竞争加剧以及我国节约和环境友好型社会建设目标的确立,企业行业技术创新、节能降耗与环境治理能力尤显不足。会议邀请数位国内权威专家重点介绍了近年来行业的节能降耗、清洁生产及技术创新的新成果,如钾盐产业建设循环经济产业链、亚熔盐法铬盐清洁工艺、硫化碱行业回转窑煤粉燃烧系统和蒸发工艺技术改进、轻油裂解法和合成氨生产装置的结合实现节能减排和清洁生产等。会议期间还举办了《2007中国无机化工品展览会》,有效地将无机化工生产企业与设备制造业以及其他相关行业联系起来,为供需双方搭建了优良的互动交流平台,收到良好效果。

● 生物化工专业委员会2007年10月在南京组织召开了“生物质能与生物基化学品的技术交流和发展研讨会”,来自科研院所、大专院校及企业的代表百余人参会。会议紧紧围绕国家石油、石油能源紧缺的现状,以国家可持续发展急需解决的重大热点问题作为会议主题。来自科研院所、大专院校及企业的代表百余人参会。会上13位专家就生物质能和生物基化学品技术进展作了报告, 15个科研院所和大专院校介绍了近年来在生物质能和生物基化学品方面的研发成果。针对参会代表急切想了解国家十一五支撑和国家863的方向,请国家科技部高新司主管生物质能源的谭可荣处长在会上介绍了我国生物质能发展现状及今后国家支持的重点发展方向,请国家能源领域863专家组成员任湘坤教授介绍了国家863十一五支持的重点。与会科技人员普遍反映,这样的报告对今后安排科研选题有重要指导意义。会议还听取了十几位专家就有关燃料乙醇、生物柴油、生物质发电、生物质热裂解等生物质能和生物基化学品的报告。通过这些报告,使与会人员了解了目前生物质能和生物基化学品国内外的现状、发展趋势、与国外的差距,一致认为我国石油对外依存度已将近50%,严重影响能源安全。为了解决事关国家安全和可持续发展的重大问题,必须大力发展生物质能和生物基化学品。同时,通过研讨明确了发展生物质能和生物基化学品需解决的重大关键技术,对推动生物化工学科发展起到了良好作用。会议针对不少企业为寻找好项目,使企业快速发展的要求,安排了有关研究院所、大专院校在会上介绍了50余项科研成果,为科研院所和企业合作起到了牵线搭桥的作用,推动了科研院所、大专院校的成果转化,促进了生物化工的技术进步。

● 随着饮用水净化指标的提升和废水化处理的要求,混凝药剂在水处理中的重要作用愈显突出,并在我国乃至亚洲的水处理药剂市场呈现出巨大的潜力。为了进一步促进新型高效无机混凝剂的开发应用,加快科技成果转化为产品,为企业拓展市场、寻求合作提供交流平台,进而达到提升水质净化处理质量和降低运行成本的目的,工业水处理专业委员会于2007年7月18~22日在云南省昆明市召开了“第八届全国水处理混凝技术研讨会”。与会代表100多人,交流论文42篇。会议研讨了混(絮)凝剂在饮用水处理和污水处理方面的应用技术;天然高分子絮凝剂与微生物絮凝剂的研究进展;新型无机高分子复合絮凝剂的研究与应用等,并举办了复合型无机混凝剂技术讲座,收到较好效果。

● 2007年8月22日~25日煤化工专业委员会与煤化工信息中心在昆明联合召开了2007年中国煤炭加工与综合利用技术、市场、产业化信息交流会暨煤化工产业发展研讨会。与会人数235人,交流论文80篇,其中15篇为大会报告。这是一次煤化工盛会,国内煤化工资深专家、设计大师、拥有煤化工技术的工程技术人员和全国各地煤化工基地和煤化工企业的代表共聚一堂,就煤化工发展的形势和企业需要了解的问题进行了深入交流和讨论,提供了从多方面的信息和建议。

2.主要国际、双边及海峡两岸学术交流活动(典型事例)

● 由中国化工学会和德国化工技术和生物工程协会共同主办的阿赫玛亚洲展2007(第七届国际化学工程和生物技术展览暨会议)于2007年5月14~18日在北京举行。来自27个国家和地区的505个厂商参加了展出,净展出总面积8,800平方米。中国参展商成为了本届展会的最大展团,共有237家公司参加了展出,其中超过一半的展商是外国在华合资或独资企业。本届展会交流的主要内容是工业应用新产品新技术,包括白色生物技术、合成燃料和可再生能源、水处理技术以及环境保护等。会议交流论文共90余篇,其中国外论文77篇。我会理事长曹湘洪院士在大会上作了题为“我国生物能源产业发展的对策和思考”的重点报告。

全国人大常委会副委员长成思危教授为本届展会的展览手册撰写序言,高度评价了阿赫玛亚洲展:阿赫玛亚洲展自1989年首次在北京举办以来,已经连续举办了六届。高度的国际化和专业化已使阿赫玛亚洲展成为我国同类型展会中历史最长、国外参展商最多、规模最大、水平最高、效果最佳的国际展览暨会议,也是目前亚太地区规模最大、内容最丰富、技术水平最高的化工技术、生物工程和设备展览暨会议之一,在海内外具有强大的影响力和被业界广泛认可。伴随着世界经济的激烈竞争和区域经济的发展,过程工业已成为多数国家的支柱产业,并将在今后相当一段时间内保持持续增长的势头。在这一进程中,阿赫玛亚洲展将为世界各国的有关企业家、商家、专家和学者搭建起互相沟通和交流的平台。

在本届展会期间,全国人大常委会副委员长顾秀莲女士还在人民大会堂接见并设宴招待了阿赫玛亚洲展暨会议的国际参展商和专家、学者代表。

● 由我会和日本化学工学会联合主办的“第四届中日化工学术研讨会”于2007年12月19~22日在四川成都召开。本次会议以促进化工技术进步、推动化工与经济社会的协调可持续发展为主旨,主要议题包括与能源、、环境相关的化学工程问题、化工新工艺进展与新材料的开发。在全球经济和环境矛盾日益尖锐的今天,区域国际合作更加重要。本次会议增进了中日两国在化工相关领域的交流与合作,推动两国化工领域的科学研究和技术开发共同发展,为中日双方学者提供一个展示和交流的平台。会议共征集论文215篇,其中中方150篇,日方65篇。

● 为筹备第12届亚太化工联盟大会做了许多工作。一是会议的报批,由于北京奥运会的关系,增加了难度。几经周折及争取,终于在8月1日得到院领导批准(委员和副总理分别在7月31日和8月1日圈阅同意),会议时间和地点确定为2008年8月4~6日在大连举行,会期三天。会议规模总人数900人,其中外宾400人。二是会议网站于8月初建成并对外公布,网站内容正在逐步补充和完善。网上注册于12月1开始进行。该网址已与亚太化工联盟网站链接。三是为适应节约型和环保友好型的新趋势,重新确定了会议的分组题目,分为6大类专题,31个小题。6大类专题是:清洁能源、环保和绿色加工、材料科学和工程、生物技术、化学工程前沿、化学工程师教育。四是为了争取各方面的支持,整合并充实了组织机构,补充了各委员会成员,增加了国际咨询委员会。五是根据亚太化工联盟理事会的建议,增加学生竞赛项目。六是大会附设的化工展览委托北京林达展览展示有限责任公司负责,该公司按协议要求已全面开展招展活动。七是常务理事会确定了“三上目标”,即上规模,参会人数不少于1000人;上水平,有高质量的学术论文和报告;上效益,有较好的社会效益和经济效益,要求各理事和团体会员单位取组织措施积极参与。八是为进一步做好宣传和组织工作,学会总部组团参加了11月初日本东京国际化工展,12月初组团赴澳大利亚和新西兰,与APCChE成员单位进行沟通,争取他们的积极参与。九是为积极贯彻韩启德副委员长在中国科协全国学会工作会议上的相关指示精神,在一定程度上解决好国际会议长期存在的语言障碍问题,常务理事会作出决定,本届会议的大会报告用双语形式进行,具体措施为用3屏幕方式,正面屏幕用英文字幕,两侧用。

● 为了促进我国丙烯酸(酯)行业的科技进步、技术创新和发展,解决产需予盾和市场无序竞争的关键问题,精细化工专业委员会和全国丙烯酸《酯》行业联合会于2007年6月组织召开了“海峡两岸丙烯酸和丙烯酸酯发展研讨会”,经过交流和研讨,大家一致为:丙烯酸及丙烯酸酯行业发展迅速,属朝阳行业,全世界丙烯酸产能上升很快,丙烯酸产能已超过需求。因此,会议提出了以下建议:全世界丙烯酸及丙烯酸酯行业产能扩充要有秩序,防止过热;台湾和大陆应紧密合作,促进丙烯酸及丙烯酸酯下游应用的发展;开拓发展中国家的市场,以达到消化过剩的产能和共荣的目的;取上下游垂直整合的措施,降低原材料和生产成本。建议大陆将原材料丙烯的进口关税从2%降至零关税,和进口乙烯的零关税等同。

根据“海峡两岸丙烯酸和丙烯酸酯发展研讨会”的建议,2007年7月21日,精细化工专业委员会和全国丙烯酸《酯》行业联合会在宜兴组织国内十个丙烯酸及两烯酸酯生产厂召开了“2007年全国丙烯酸行业发展研讨会” 会议针对大陆与台湾和全世界丙烯酸及丙烯酸酯的现状、发展趋势、行业存在的差距,特别是产需不平衡的市场问题进行了充分研讨,统一了思想,制定了防止大陆内丙烯酸和丙烯酸酯生产企业自相无序竞争的自律措施和办法;由行业联合会出面在有影响的报刊上发表文章,说明目前市场状况,产能已经超过需求,建议停建或缓建丙烯酸装置;由行业联合会出面向国家有关部门呼吁将进口丙烯关税降到0%;鉴于目前仍然存在进口,各丙烯酸及丙烯酸酯生产厂家应着手致力于出口业务的开拓;各厂家结合自身情况,加大力度进行技术改造,节能减排,降低成本;各厂家应根据自身的市场环境,加大下游产品的研发力度,生产适宜的下游产品,进行出口,以长期应对市场过剩的问题;精细化工专业委员会和丙烯酸《酯》行业联合会着手协调油田化学品、皮革化学品、水处理剂、髙吸水树脂等下游领域的开发力度,从丙烯酸及丙烯酸酯的下游找到突破口。

2007年7月31日,我会精细化工专业委员会向院税责委员会办公室、国家财政部关税司、国家发改委、国家商务部等部门递交了将我国丙烯进口的关税从2%降至0%的建议报告。根据此报告,院税责委员会办公室已组织有关部门对此问题进行了研讨,目前,正在落实过程中。

三、学术期刊

由我会与化工出版社联合主办的3个会刊,即《化工学报》(月刊)、《化工进展》(月刊)、《中国化学工程学报》(英文版,双月刊)始终坚持推动化工科技进步、培养化工科技人才的办刊宗旨,把提高刊物质量、扩大社会影响放在首位。2007年,在编委会和编辑部的共同努力下,“三刊”均取得了长足进步和突出成绩,一是内容创新,信息量增大,时效性增强,作者和读者面拓宽,努力与国际化工学科的发展保持同步;二是内在质量与外在质量同步提高;三是办刊现代化水平进一步提高,实现了稿件从投稿到审稿的全程网上处理,缩短了出版各个环节的周期;四是国内外影响力进一步扩大,“三刊”继续被国内外重要检索系统收录,影响因子和被引频次等评价指标在国内化工类期刊中位于前列。如《化工学报》,2007年继续保持被EI等国内外重要检索系统收录。根据中国科技信息研究所的统计结果,2007年与2006年相比,总被引频次由1188提高到1591,影响因子由0.655提高到0.695。国家自然科学基金资助项目的文章比例达70%以上。根据中国科技信息研究所2007年发布的2006年度中国科技论文统计结果,本刊荣获第六届“百种中国杰出学术期刊”称号。

2007年《化工学报》和《化工进展》继续获选进入中国科协精品科技期刊B类和C类资助项目。

此外,我属各专业委员会的会刊——《精细化工》、《石油化工》、《染料染色》、《无机盐工业》、《粉末涂料与涂装》、《化工机械》、《化肥与科技进展》、《水处理信息导报》、《生物加工过程》等期刊也各具特色,在学术交流、提供行业技术信息、引导行业发展方面发挥了不可替代的作用,在各自领域享有较高声誉,取得了较好社会效益和经济效益。 如精细化工专业委员会的会刊《精细化工》, 2007年共出版12期,发行量108,000册,发表论文308篇,刊登广告696版。《精细化工》连续四次被评为全国化工和轻工唯一的双重核心期刊,在化工期刊评出的41种期刊中名列第15位。被美国《化学文摘》〔CA〕、美国《剑桥科学文摘》〔CSA〕、俄罗斯《文摘杂志》〔PЖ〕、日本《科学技术文献速报》〔CBST〕等期刊收录。2007年又获中国科协精品科技期刊C类资助。

在图书出版方面,由IT应用专业委员会组织编撰的“化学工业信息化丛书”,今年完成了最后两本专著——《化工企业系统ERP》、《企业信息化工作组织与管理》的编写工作,年底可以出版发行。“化学工业信息化丛书”是信息化最热门的专题著作,它的出版发行无疑对促进我国化学工业的信息化、促进石油和化学工业由大变强具有重要意义。本丛书得到了上级领导的高度重视,成思危副委员长任编委会荣誉主编,中国化工学会理事长曹湘洪院士任主编。

四、科普和教育

● 化工自动化及仪表专委会积极落实人事部“653知识更新工程”的要求,于2007年5月14日~22日在上海为中石化齐鲁石化分公司举办“过程控制”高级研修班。学员32人,都是企业的技术骨干,全部具有高级工程师或工程师职称。研修班介绍了当前过程控制的热点与最新的发展动态,内容包括生产与调度、现代优化方法及应用、先进控制技术、软测量技术及其应用、故障检测与诊断技术、信息集成技术、现场总线技术、OPC接口技术、制造执行系统、无线通信技术及其在工业过程控制中的应用等。研修班还聘请了西门子公司,爱默生公司,P+F公司等世界著名的自动化装备公司介绍其最先进的装备。研修结束后学员们参观了当今自动化程度一流的企业——赛科公司。研修班取得了预期的效果,学员及其所在单位的主管领导表示,通过研修,开阔了眼界,丰富了知识,有些技术可以借鉴到本企业。本次研修对企业的促进很大,研修的形式将继续保持下去。

● 石油化工专委会为中国石化金陵分公司、上海高桥分公司和北京金隅集团公司的下属企业举办清洁生产培训班,来自企业近310名管理、技术人员参加了培训,收到较好效果,培训班后颁发了由化工清洁生产中心授予的培训证书,受到企业欢迎。

五、技术咨询与服务

● 正确评价科技成果,组织科技奖励是对科技人员从事科技创新活动的一种肯定,有利于调动科技人员从事科技创新工作的积极性。为此,我们于去年成立了中国化工学会科技评估中心。一年来,化工新材料专委会利用该中心先后办理了“1万吨/年热分解废高分子材料化技术”、“预硫化翻新轮胎技术与工艺装备研制”、“轮胎嫁接再生新技术”、“无铅汽油的复合改性及催化燃烧技术”、“大型活络模设备及工艺”、“AES树脂的工业化技术”等6项技术鉴定,大大提升了这些项目在行业中的知名度。

● 精细化工专委会组织专家,在对本行业情况调研的基础上,编制了“2020年中国精细化工科学技术发展研究(长远规划),并选定了23项自主创新的关键技术,组织“产学研官金”组合的科技攻关,已取得初步成效。他们组织会员单位和有关专家对原子经济反应合成高效抗旱、节水保水剂的原始创新技术进行了攻关,以为“三农”服务,为防沙固沙和灭火做贡献。经过近三年的努力,2007年6月,在天津三农金股份有限公司建成了2,000吨/年生产装置,获得一次放大成功。在常温常压下合成了高效抗旱、节水保水剂,其转化率、选择性和收率都达到了100%,无三废,实现了“零”排放,从源头上把住了关,既节能,又安全,其产品还可控降解,为原子经济反应和绿色高新精细化工进行了示范,符合节能减排的要求。2007年12月29日将在天津市进行技术鉴定。

● 化工新材料专委会积极组织会员单位和专家为及有关部门提供化工新材料的信息和咨询服务。他们从会员中组织一批科技层次高、信息面广、熟悉行业情况的行业专家参与了国家有关科技,如“小中企业创新基金”、“国家火炬”、“国家级新产品”、“863”、“国家支撑”、“国家科技进步和科技发明奖”、“国家示范工程项目”、“国家技术开发项目”等国家和奖励项目的评审工作。将一大批好的和比较好的项目挑选出来推荐给国家,确保国家有限的科技经费用到优秀项目上。

继去年向国家开发行推荐了六个可业化的化工新材料项目以后,他们今年又推荐了 “2万吨的ACS树脂的产业化”、 “3万吨聚丙烯酰胺新品种” 二个化工新材料项目,供开发行列项选用。 对去年推荐的、国家开发行已下文由地方开发行负责进行评估的四个项目,还进行了跟踪和了解。目前“10万吨稀土功能塑料助剂”和”2万吨高模低收缩涤纶骨架材料”两个项目已取得了一定的进展。

为企业多做、做好咨询服务工作是提升学会服务质量的重要内容。江苏宜兴康泰农化有限公司拟上PC项目,将一块空置的厂房盘下来,委托化工新材料专委会做可行性报告。他们在收集了大量数据后,组织业内人士给康泰公司提供了一份“万吨PC可行报告”,完成了对康泰农化公司的咨询工作。

江阴市润玛电子材料有限公司在电子用的超净高纯化学试剂的技术创新、系列产品开发和工业化方面做了很多工作,卓有成效。产品质量达到了国际标准SEMI-C8的标准,单位金属质量含量≤1PPB,颗粒指标≥0.5um,控制≤10个/mg的水平,由于宣传不够,在材料界还不能广为人知。企业拟请有关部门组织鉴定。但对鉴定程序、鉴定资料如何编写都不清楚。为此,化工新材料专委会派员深入现场,多次和企业交换意见,帮助企业列出编写提纲,提出重点,直到最近完成了全套鉴定资料的编写工作。

● 生物化工专业委员会组织专家参与了科技部“十一五”支撑“生物质能产业化关键技术与示范”项目编写项目建议书和可行性研究报告,参与了广西“木薯生物质能关键技术与产业化示范”和浙江“十一五”项目“原料药中间体关键技术及产业化示范”的论证。这些工作受到科技部和地方科委、企业的好评。对抚顺石油化工研究院承担的中国石油化工股份有限公司《工业生物技术在与能源领域应用动向研究》软课题项目,负责编制了其中部分内容。同时也为有关企业的发展、上项目提出了许多咨询意见。

● 煤化工专业委员会广泛联系煤化工企业,充分利用挂靠单位的专家和技术条件,进行了大量的无偿和有偿咨询活动,2007年由挂靠单位与相关企业签订了有关煤化工发展规划和可行性研究报告的合同14份,合同额231.7万元人民币。

此外,我会积极参与由教育部高教司领导的化学工程教育专业认证试点工作。2007年2月成立的工程教育化学工程与工艺专业认证试点工作组,我会选派两名常务理事和一名副秘书长参加。关于化学工程教育专业认证试点工作和化工工程师资格认证试点工作,我会将继续把它作为争取社会职能转移的重要活动加以推动,并积极与国外同行进行合作试点,争取做出成效来。

一年来,学会工作取得了一些成绩,但距中国科协和广大化工科技工作者的要求还存在一定差距,最主要的是为广大化工科技工作者服务的意识和能力有待进一步提高,经营学会的能力有待进一步加强,各项基础工作有待进一步夯实,这些问题应引起高度重视,并取有力措施,以便进一步提高学会的改革与发展能力